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OP9細胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變，OP9細胞不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜系的血細胞。

MG-63細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；MG-63細胞表達TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。

OP9細胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變，OP9細胞不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜系的血細胞。

T84細胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細胞株；腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進行移植。在裸鼠身上的移植過程中，細胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞。T84細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒，有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。

2V6.11細胞是2001年從人胚腎細胞株293 [HEK-293]衍化而來，293 [HEK-293]細胞用攜帶Zeocin-抗性標記的質(zhì)粒pVgRXR轉(zhuǎn)染得到293pVgRXR細胞。隨后，用包含編碼E4 24K的Ad5 E4ORF6基因的質(zhì)粒pEKORF6轉(zhuǎn)染。pEKORF6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pIndHydro衍生而來，載體包含SV40病毒序列。

KATO III [KATO 3] (人胃癌細胞) (STR鑒定正確)