BV2 （小鼠小膠質(zhì)細胞）作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）內(nèi)的免疫細胞，以其形態(tài)、來源和功能，在神經(jīng)發(fā)育、穩(wěn)態(tài)維持及病理反應(yīng)中扮演著關(guān)鍵角色。?

　　從形態(tài)上看，小鼠小膠質(zhì)細胞具有顯著的可塑性。在靜息狀態(tài)下，它們呈現(xiàn) “分枝狀” 結(jié)構(gòu)，細胞體較?。ㄖ睆郊s 8-12μm），向外伸出大量細長且高度分支的突起，這些突起可覆蓋約 100-200μm 范圍的神經(jīng)組織， 持續(xù)監(jiān)測周圍微環(huán)境。當受到損傷或炎癥刺激時，它們會在數(shù)小時內(nèi)迅速活化，突起回縮、細胞體增大，轉(zhuǎn)變?yōu)?“阿米巴樣”，直徑可達 20μm 以上，具備強大的遷移和吞噬能力。這種形態(tài)轉(zhuǎn)變是其功能切換的直觀體現(xiàn)，例如在腦缺血模型中，活化的小膠質(zhì)細胞會在 6 小時內(nèi)聚集至損傷區(qū)域。

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　　起源與分布方面，小鼠小膠質(zhì)細胞來自胚胎期的卵黃囊髓系前體細胞，約在胚胎第 8.5 天遷入神經(jīng)管，隨后增殖分化并遍布整個 CNS，最終密度約為每立方毫米 5000-10000 個細胞。在大腦中，它們的分布具有區(qū)域特異性：海馬和皮質(zhì)區(qū)域密度較高，而白質(zhì)區(qū)域相對稀疏。這種分布模式與神經(jīng)活動強度密切相關(guān)，高代謝區(qū)域需要更多小膠質(zhì)細胞參與穩(wěn)態(tài)調(diào)控。值得注意的是，成年小鼠小膠質(zhì)細胞具有自我更新能力，壽命可達數(shù)月，無需外周單核細胞補充。?

　　功能上，BV2 （小鼠小膠質(zhì)細胞）是名副其實的 “多面手”。在神經(jīng)發(fā)育階段，它們通過吞噬凋亡的神經(jīng)元和過量突觸，參與神經(jīng)環(huán)路的精細修剪。研究顯示，新生小鼠視網(wǎng)膜中約 30% 的無用突觸被小膠質(zhì)細胞清除，確保視覺通路精準形成。在穩(wěn)態(tài)維持中，它們通過釋放神經(jīng)營養(yǎng)因子（如 BDNF）促進神經(jīng)元存活，并調(diào)節(jié)血腦屏障通透性。當 CNS 受損時，如遭遇病原體入侵或創(chuàng)傷，小膠質(zhì)細胞會快速激活，釋放促炎因子（如 TNF-α、IL-1β）啟動免疫應(yīng)答，同時吞噬壞死組織和異物。但過度活化則會引發(fā)慢性炎癥，加劇阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病的病理進程。?

　　此外，BV2 （小鼠小膠質(zhì)細胞）還具有性別差異和年齡依賴性。雌性小鼠小膠質(zhì)細胞對炎癥刺激更敏感，而老年小鼠的小膠質(zhì)細胞呈現(xiàn) “衰老表型”，吞噬能力下降約 40%，分泌的抗炎因子減少，這可能與老年神經(jīng)退行性疾病高發(fā)相關(guān)。這些特點使得小鼠小膠質(zhì)細胞成為研究人類神經(jīng)疾病的理想模型，為開發(fā)靶向治療藥物提供了重要依據(jù)。?